命题方式 | 招生单位自命题 | 科目类别 | 初试 |
满分 | 300 | ||
考试方式和考试时间 答题方式为闭卷、笔试,考试时间为 180 分钟 | |||
试卷结构: 药学综合----内容为有机化学、分析化学(含仪器分析)、生物化学各 150 分。 学硕报考药物化学、药剂学、药物分析学、生药学专业选做有机化学和分析化学(总 分 300 分),报考微生物与生化药学、药理学专业选做有机化学和生物化学(总分 300 分); 专硕报考药物合成新方法与新技术、制剂工艺开发与药品质量控制选做有机化学和 分析化学(总分 300 分),报考微生物药物开发及药效评价选做有机化学和生物化学(总 分 300 分)。 | |||
第一部分 有机化学(150 分)(所有考生) 第一章 绪论 1、了解有机化学的研究对象及特点,现代共价键理论的基础知识。 2、熟悉有机化合物的分类,常见官能团的名称与结构。 3、掌握有机化合物的定义,掌握共价键的键参数:键长、键角、键能和键离解能; 键的极性与极化性,分子的极性;共价键断裂的方式:均裂与异裂。掌握有机酸碱概念, 亲核性试剂,亲电性试剂。掌握有机化合物构造的表示方法,会书面表达有机化合物的 构造式以及立体结构。 第二章 烷烃和环烷烃 (一)烷烃 1、熟悉烷烃的分类、掌握命名(普通命名法、习惯命名法),重要烷基的中英文名 称。熟悉自由基的相对稳定性, 卤素的活性和选择性。 2、理解反应机理在有机反应研究中的重要意义,熟悉自由基链反应机理的特点,认 识反应过程中的能量变化,反应热、活化能、相对反应活性、过渡态等。 3、掌握烷烃及环烷烃的异构现象:构造异构、构象异构及其表示方法。掌握烷烃的 |
化学反应:氧化和燃烧、热裂、甲烷的卤代反应;掌握有机化合物物理性质:状态、沸 点、熔点、密度、溶解度的概念。了解光谱性质。分子间力和物理性质的关系。 (二)环烷烃 1、了解螺环、桥环化合物的结构特点,了解小环化合物的构象。 2、掌握环烷烃的分类、命名,环状化合物的顺反异构。掌握环烷烃的基本化学性质, 小环化合物的反应特性,掌握环己烷的构象及表示方法。 第三章 烯烃 (一)烯烃的结构及命名 1、理解烯烃的构造异构以及判断方法。 2、掌握乙烯分子的平面结构、顺反异构及命名法。 (二)烯烃的性质及制备 1、了解烯烃的物理性质,光谱性质,烯烃化合物稳定性,了解自由基加成反应机理 及过氧化物效应;了解烯烃的一般制备方法 2、理解亲电加成反应机理及加成的立体化学。 3、掌握烯烃的化学性质:催化加氢、亲电加成反应、马氏规则、过氧化物效应、硼 氢化反应、氧化反应、 α-H 的反应、聚合反应。掌握碳正离子及自由基的相对稳定性次 序。掌握亲电加成反应机理、区域选择性和反应活性、碳正离子的重排。 第四章 炔烃和二烯烃 (一)炔烃 1、了解炔烃的物理性质;光谱性质;了解乙炔及其它炔烃的制法。 2、掌握炔烃的结构、命名;掌握炔的化学反应:炔氢的酸性,还原反应、亲电加成 反应、亲核加成反应、氧化与聚合;应用炔氢的酸性制备延长碳链的烃。 (二)二烯烃 1、了解二烯烃结构特点。熟悉二烯烃的分类、结构与命名; 理解共振论对共轭二烯烃结构的解释。熟悉吸电子共轭效应和给电子共轭效应 2、掌握共轭二烯的结构特点,共轭体系的类型,共轭二烯的反应性(1,2-加成与 1,4-加成);掌握共轭二烯烃的特征性反应:1,2-加成与 1,4-加成、Diels-Alder 反 应。 第五章 立体化学基础 |
(一)分子手性相关概念 1、了解比旋度的测定,分子的对称性与旋光性的产生。 2、掌握对映异构概念 (二)对映异构和非对映异构 1、了解外消旋体拆分的原则及在药学中的意义;了解旋光异构的生理活性;了解旋 光异构在研究反应机制中的应用。 2、理解含手性轴化合物的旋光异构体。 3、掌握对映异构体的理化性质、外消旋体。对映异构体的表示方法:费歇尔投影式。 对映异构体构型的命名:D、L 命名法、R、S 命名法、旋光异构体的数目、非对映体、内 消旋体。 (三)取代环烷烃的立体异构 1、理解取代环烷烃的顺反异构、对映异构。 2、掌握取代环己烷的构象分析。 第六章 芳香烃 (一)芳香烃的结构和命名 1、了解芳烃的分类、命名。 2、应用命名规则对苯及取代苯进行命名。 (二)苯及同系物的结构、性质 1、了解苯的物理性质,苯及同系物的光谱性质。 2、理解苯环结构、大π键;理解定位规律和活性的理论解释。 3、掌握取代苯和苯同系物的命名;掌握苯的亲电取代反应及其机理: 卤代、硝化、 磺化、傅-克烷基化反应、傅-克酰基化反应。掌握苯的其它反应:加成、氧化、烷基苯 侧链反应。掌握一取代苯亲电取代反应的活性、定位规律及应用。 (三)多环芳香烃和非苯芳香烃 1、了解休克尔规则判断化合物的芳香性;了解萘、蒽、菲的结构、命名。 2、理解萘的基本反应:亲电取代、氧化还原。 3、应用休克尔规则判断化合物是否具有芳香性。 第七章 卤代烃 (一) 卤代烃的结构和性质 |
1、了解卤代烷的分类;了解卤代烷的物理性质,光谱性质,多卤代烷的稳定性与氟 代烷的用途。 2、掌握卤代烃命名;掌握诱导(吸电子)效应概念及对化学性质的影响。掌握卤代 烷的化学反应:取代反应、消除反应、还原反应、有机金属化合物的生成(格氏试剂)。 (二)亲核取代反应和消除反应的机制 1、了解影响亲核取代反应机理和速率的因素分析方法。 2、掌握亲核取代反应 SN1、SN2 机理,以及消除反应的 E1/E2 反应。 3、掌握亲核试剂特点,碳正离子的结构和相对稳定性。掌握消除反应机理、消除反 应的立体化学。掌握底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等因素对亲核取代反应的影 响。 (三)不饱和卤代烃和芳香卤代烃 1、了解不饱和卤代烃的分类及稳定性特点。 2、掌握重要的不饱和卤代烃的反应活性。 第八章 醇、酚和醚 1、了解醇的分类。应用醇的命名规则对醇进行命名。 2、理解醇的物理性质,氢键对物理性质的影响。了解其光谱性质。 3、掌握醇的化学反应:取代、与卤化磷反应、与卤化亚砜反应、消除反应、成酯反 应、氧化和脱氢的反应、二元醇的特殊反应(高碘酸氧化)、频哪醇重排;掌握醇的一般 制备方法。 4、熟悉酚的结构、分类和命名。了解酚的物理性质。 5、掌握酚的化学反应:酸性,取代基对酸性的影响,醚的生成,克莱森重排,成酯 反应,芳环上的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、 瑞穆尔-梯曼反应。熟悉酚的其它反应:三氯化铁显色反应、氧化反应、酚-醛树脂。 熟悉酚的一般制备方法。 6、了解冠醚的定义、命名、合成中作用及合成法。掌握环氧化合物的开环反应。理 解环氧化合物开环反应及机理。了解硫醇与硫醚命名及性质。 第九章 醛和酮 1、掌握羰基化合物的结构、分类、命名和亲核加成反应特性。 2、掌握羰基化合物的亲核加成反应、电性因素及立体因素对反应活性的影响;羟醛 |
缩合反应及碱催化机制。 3、掌握氧化反应和还原反应;Wittig 反应。 4、熟悉醛酮的制备方法。 5、熟悉α , β-不饱和醛酮的 1,4 和 1,2 加成:Micheal 加成;Diels-Alder 反应 的立体化学。 6、熟悉醛酮的碱催化卤代反应机制;烯酮的反应;醌的结构特点;对苯醌的反应。 7、了解醛酮与水的加成;羟醛缩合反应的酸催化机制;聚合反应;醌的制备。 第十章 羧酸和取代羧酸 1、掌握羧酸的分类、命名;羧酸的结构与酸性,羧酸的化学反应:成盐、羧羟基的 取代、还原、 α-H 以及脱羧反应、二元羧酸的热解反应;羧酸的一般合成方法;卤代酸、 羟基酸、酮酸的化学特性及典型制备方法;瑞佛马斯基 Remormasky 反应。 2、熟悉取代芳酸酸性的理论解释;羧酸的分类、物理性质、制备方法。了解常见羧 酸的俗名;邻基参与效应;Remormasky 反应机制。 第十一章 羧酸衍生物 1、掌握酰卤、酸酐、酯、酰胺、腈的分类命名;羧酸衍生物稳定性顺序及相应化学 反应:水解、胺解、醇解、还原反应、酯缩合、霍夫曼降解;羧酸衍生物的制备方法:羧 酸法、羧酸衍生物法、贝克曼重排以及拜尔-维利格反应。 2、熟悉羧酸衍生物的物理性质;一些碳酸衍生物的结构和性质。 3、了解酯的酸性水解机制;油脂、磷脂、蜡的基本结构和组成。 第十二章 碳负离子的反应 1、掌握柏琴(perkin)反应、克脑文格尔(Knoevenagel)反应、达琴(Dar zen) 反应、酯缩合反应、迈克尔加成等反应;乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯的烃基化和酰基 化反应。 2、熟悉涉及碳负离子参与反应的反应机制;碳负离子的反应在合成中的应用。 第十三章 有机含氮化合物 1、掌握硝基化合物的结构与性质;胺的结构、分类和命名;胺类化学性质:碱性强 弱的判断及烃基化,酰化,兴斯堡反应,伯、仲、叔胺与亚硝酸反应;芳香重氮化反应 及其用途,取代反应与偶联反应;烯胺的烷基化和酰基化;加布瑞尔、曼尼希反应、霍 夫曼消除反应;芳胺上的亲电取代反应。 |
2、熟悉季胺盐和季胺碱的性质;胺的制备。 3、了解重氮甲烷的结构及性能。 第十四章 杂环化合物 1、掌握常见杂环化合物的分类和命名;六元杂环吡啶结构及化学性质,嘧啶及稠杂 环喹啉,异喹啉的化学性质;五元杂环吡咯,呋喃,噻吩结构与化学性质芳香性、酸碱 性、亲电取代反应;呋喃甲醛的反应;喹啉的斯克劳普(Skraup)合成法。吲哚的费歇 尔(Fischer)合成法。 2、熟悉无特定名称稠杂环母环的命名规则;吲哚的化学反应。 3、了解噻唑,咪唑及稠杂环吲哚的化学性质;嘌呤及其衍生物的结构与化学性质。
第二部分 分析化学(150 分,学硕报考药物化学、药剂学、药物分析学、生药学考生和 专硕报考药物合成新方法与新技术、制剂工艺开发与药品质量控制考生选做) 一、分析化学概论 1、了解分析化学的定义、任务和作用,分类与选择,发展简史与发展趋势。 2、了解滴定分析法概述,掌握分析化学过程及分析结果表示。 3、重点掌握基准物质和标准溶液,滴定分析中的计算。 二、分析试样的采集与制备 了解试样的采集、试样的制备、试样的分解、测定前的预处理。 三、分析化学中的误差与数据处理 1、重点掌握分析化学中的误差,有效数字及其运算规则。 2、掌握回归分析法、提高分析结果准确度的方法。 四、吸光光度法 1、重点掌握物质对光的选择性吸收和光吸收的基本定律、光度分析计及吸收光谱、 显色反应及其影响因素、吸光光度分析及误差控制。 2、了解其它吸光光度法,掌握吸光光度分析法的应用。 五、分析化学中常见的分离和富集方法 1、掌握沉淀分离法、挥发和蒸馏分离法、液液萃取分离法、离子交换分离法、液 相色谱分离法、薄层色谱分离、气浮分离法基本原理、操作和应用。 2、重点掌握溶剂萃取分离基本参数的计算:分配系数、分配比、萃取百分率。 |
3、了解一些新的分离和富集方法。 六、四大滴定法及重量分析法 1、掌握酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定基本原理。 2、重点掌握酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定基本操作及计算。 七、紫外光谱分析法 1、掌握电磁波与分子吸收光谱。 2、重点掌握紫外吸收光谱原理、有机物的紫外可见吸收光谱及其影响因素、定性 定量方法、紫外可见分光光度计使用。 3、了解紫外可见分光光度计的组成、工作原理及类型。 4、重点掌握紫外吸收光谱的定性、结构鉴定、定量方法。 八、气相色谱法 1、了解色谱的起源及发展历史,色谱法的定义和分类。 2、掌握色谱的基本概念和术语、塔板理论、速率理论。 3、重点掌握气相色谱仪器的构成及分析流程。 4、重点掌握气相色谱中的定性和定量方法。 九、液相色谱分析法 1、掌握高效液相色谱法的类型和分离原理。 2、重点掌握高效液相色谱仪各个组成部分及 HPLC 的使用。 十、原子吸收光谱分析法 1、掌握原子吸收光谱分析的基本原理及方法。 2、重点掌握原子吸收光谱分析的定量计算方法。 十一、原子发射光谱分析法 1、掌握原子发射光谱分析的基本原理及方法。 2、重点掌握原子发射光谱分析的定量计算方法。 十二、结构分析仪器 1、掌握红外光谱、质谱、核磁共振仪器构造、工作原理及流程。 2、重点掌握红外光谱、质谱、核磁共振波谱简单谱图解析。 十三、电位分析法 1、了解电位分析法的基本原理及方法。 |
2、重点掌握pH 计的测量原理及计算公式。 3、重点掌握电位滴定原理及方法。
第三部分 生物化学(150 分,学硕报考微生物与生化药学、药理学考生和专硕报考微生 物药物开发及药效评价考生选做) (﹡﹡﹡深入理解和重点掌握,﹡﹡重点掌握,﹡一般掌握,其它要求了解) 绪论 生物化学的定义、研究对象和任务。 第一章 蛋白质﹡﹡﹡ 1、蛋白质的化学组成及分类;蛋白质的分子大小与形状;蛋白质生物功能的多样性; 2、氨基酸的基本结构;氨基酸的分类:20 种氨基酸的英文名称、缩写符号及结构式 及其分类标准;氨基酸的理化性质;氨基酸的分离和分析鉴定。 3、肽的化学结构;肽的物理化学性质;天然存在的活性肽;多肽合成;肽链上氨基 酸的排列顺序,N 端、C 端;氨基酸顺序测定的一般步骤; 4、蛋白质空间构象的研究方法;多肽链折叠的空间限制;蛋白质的二级结构;纤维 状蛋白; а-角蛋白和β-角蛋白,胶原蛋白与三股螺旋构象,弹性蛋白、肌纤维。超二 级结构、结构域和三级结构,球状蛋白质构象的基本特征、蛋白质分子中的次级键、次 级键在维系蛋白质空间构象中的作用;蛋白质的变性和复性。 5、寡聚蛋白质的构象和四级结构;蛋白质一级结构决定高级结构;细胞色素 c 的种 属差异与生物进化;蛋白质一级结构的变异与分子病;肌红蛋白与血红蛋白的结构和功 能;蛋白质的分离纯化和鉴定。 第二章 酶学﹡﹡﹡ 酶在生命活动中的重要性;酶催化作用的特点;酶的化学本质及其分子组成;酶的 命名和分类;酶的专一性;酶活力测定和酶的分离纯化;酶促反应动力学,方程式和影 响因素;酶的作用机理和酶的调节;酶的活性中心;酶促反应机理;酶活性的调节控制; 同工酶、诱导酶的定义及生物学意义。 第三章 维生素和辅酶 脂溶性维生素的结构和功能;水溶性维生素的结构和功能。 第四章 核酸﹡﹡ |
1、核酸的分类、分布。 2、核酸的生物学功能:DNA 是遗传物质的基础(细菌的转化实验、病毒转导),RNA 与蛋白质合成。 3、核酸的结构:核酸的基本组成单位---核苷酸;核酸的一级结构;Chargaff 法则; DNA 双螺旋结构模型、左手螺旋(Z-DNA),DNA 的三级结构---超螺旋。RNA 的高级结构。 RNA 的类型,RNA 的碱基组成等。 4、核酸的变性、复性和分子杂交;热变性和 Tm 值,DNA 复性动力学。核酸的理化性 质:核酸的水解;核酸的酸碱性质;核酸的紫外吸收特性;核酸的分离提纯与定量测定。 5、核酸的凝胶电泳,核酸的研究方法,核酸酶。 第五章 抗生素﹡ 抗生素的定义,新抗生素的筛选,抗生素作用机制,细菌耐药机制。 第六章 代谢总论 1、新陈代谢的基本概念;新陈代谢的普遍原理与特点;研究中间代谢的方法。 2、人类基因组的研究与代谢研究的关系。 第七章 生物能学 有关热力学和能的一些基本概念;化学反应中自由能的变化和意义;高能磷酸化合 物的定义、类型、ATP 的结构特征及其自由能释放、ATP 重要生物学功能及系统的动态平 衡。 第八章 糖代谢﹡﹡﹡ 1、糖酵解:酵解与发酵,酵解途径,酵解过程中 ATP 的合成,丙酮酸的去路,酵解 途径的调节。 2、三羧酸循环:丙酮酸脱氢酶系及其调控;三羧酸循环途径;三羧酸循环的 ATP 生 成、三羧酸循环中的酶的立体专一性、三羧酸循环的回补反应、三羧酸循环的调节。 3、其它途径:糖异生途径、糖异生途径的前体、糖异生途径的生理意义及调节。磷 酸戊糖途径、磷酸戊糖途径的生理意义;糖醛酸途径;糖原合成与分解的途径、调节等。 第九章 氧化磷酸化 1、生物氧化的基本概念;氧化还原电势概念、标准氧化还原电势在生物氧化中的意 义、标准电动势和平衡常数的关系。 2、电子传递过程和氧化呼吸链:线立体的结构、氧化磷酸化的概念、P/O 比和由 ADP |
形成 ATP 的部位、氧化磷酸化速率的调节、氧化磷酸化的解偶联剂和抑制剂。 第十章 脂类代谢﹡﹡ 饱和和不饱和脂肪酸的氧化;酮体;脂肪酸和三酰甘油的合成;酰甘油和甘油的分 解代谢;磷脂的分解代谢;胆固醇的代谢;磷脂的生物合成;脂类代谢的调节和紊乱。 第十一章 蛋白质及氨基酸的分解代谢﹡ 一些重要的氨基酸衍生物;氨基酸的分解代谢:氨基酸的脱氨基作用;氨基酸的转 氨基作用、联合脱氨基作用及其重要作用;氨基酸的脱羧基作用。氨的转运、尿素循环 及其生理意义与调控、尿素循环-三羧酸循环的偶联。氨基酸碳骨架的氧化途径;氨基酸 代谢缺乏症;脂肪族氨基酸的生物合成途径;芳香族氨基酸及组氨酸的生物合成途径; 氨基酸生物合成的调节控制。 第十二章 核酸的降解和核苷酸代谢 核酸的降解和核苷酸的分解代谢;核苷酸的生物合成;某些重要的辅酶核苷酸的生 物合成。 第十三章 DNA 复制和修复﹡﹡﹡ DNA 复制:DNA 的半保留复制、复制的起点和单位、DNA 聚合反应有关的酶、DNA 的 半不连续复制、DNA 复制的拓扑性质、DNA 复制的调控;DNA 的突变、损伤和修复;在 RNA 指导下 DNA 的合成;RNA 的生物合成;RNA 的转录后加工。 第十四章 蛋白质的生物合成﹡﹡﹡ 信使 RNA;遗传密码及其特性;核糖体;蛋白质合成机理、翻译步骤和抑制剂;多肽 在合成后的定向输运与翻译后修饰。 第十五章 基因工程和蛋白质工程﹡﹡ 基因工程:DNA 克隆的基本原理,cDNA 文库的构建,基因重组与编辑。蛋白质工程: 蛋白质的分子设计与改造。 |
推荐参考书目: 有机化学部分: 1.《基础有机化学》邢其毅、裴伟伟、徐瑞秋、裴坚主编,高等教育出版社,第4版。 2.《有机化学学习指导与习题集》陆涛等主编,人民卫生出版社,第 4 版。 分析化学部分: 1.《分析化学》武汉大学主编,高等教育出版社,第5版。 2.《分析化学习指导与习题集》赵怀清主编,人民卫生出版社,第 3 版。 |
生物化学部分: 1.《生物化学》王镜岩、朱圣庚、徐长法主编,高等教育出版社,第4版。 2.《生物化学辅导与习题集》戴余军、李建华、陈锦华主编,湖北长江出版集团崇文书 局,第3版 |